職位描述

1）根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)，制定本部門的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助實施；
（2）負(fù)責(zé)首營品種、首營企業(yè)、購買客戶的審核和經(jīng)營企業(yè)與藥品質(zhì)量檔案的建立。
（3）負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報告。
（4）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作。
（5）負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、報損及報損藥品處理的監(jiān)督工作。
（6）負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的歸集、報告和管理。
（7）收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各種臺賬、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的
（8）協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)組織的質(zhì)量分析會。
（9）按規(guī)定及時上報發(fā)生的質(zhì)量事故。
（10）負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司驗收員、養(yǎng)護員的質(zhì)量工作，規(guī)范各部門的臺賬、記錄。
（11）負(fù)責(zé)指導(dǎo)須電子監(jiān)管藥品的電子監(jiān)管碼的掃碼和上傳工作。
（12）負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司購銷藥品的檢驗報告的收集和發(fā)放工作
（13）負(fù)責(zé)驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
（14）負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的定期跟蹤；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定；負(fù)責(zé)經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請的審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；負(fù)責(zé)處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題。

職位要求：
1、中醫(yī)學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，有中藥師職稱者優(yōu)先